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正品阿法替尼印度 2019-03-18 瀏覽
阿爾法替尼是一種創新的抗癌靶向藥物,新一代口服靶向藥物。它是世界上第一種將erbb家族(包括四種不同的表皮生長因子受體,如egfr、her2、erbbb3和erbbb4)不可逆地結合在一起的抗癌靶向藥物,從而更有效地阻斷導致癌細胞生長和靶向的信號,降低或延緩癌細胞的生長。
 
在美國和許多歐洲國家,阿法替尼已被批準作為一種一線治療藥物,用于治療具有EGFR突變癌細胞的非小細胞肺癌。它是一種每日口服的靶向藥物。阿爾法替尼能不可逆地與erbb家族受體結合,終止下游信息傳遞,從而阻止癌細胞生長,誘導癌細胞凋亡。希望能和你一起做一個粘貼條
 
因此,與其他靶向藥物相比,阿爾法替尼和erbb家族受體的不可逆組合可以提供更持久、選擇性、共價和完全終止通過癌細胞的信息傳遞,從而帶來獨特的抗癌治療效果,具有更大的抑制大范圍生長的潛力。
 
對癌細胞,其療效更為顯著。
 
阿法替尼是治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的激酶抑制劑。可用于治療腫瘤檢測發現的上皮生長因子受體(egfr)外顯子19缺失或外顯子21(l858r)替代突變。
 
使用限制:阿爾法替尼的安全性和有效性尚未在腫瘤中的其他egfr突變患者中確定。給藥劑量和給藥方法(1)推薦劑量:口服40毫克,每天一次(2)指導患者在飯前至少1小時或飯后2小時服用阿爾法替尼劑型和規格:40毫克、30毫克和20毫克禁忌癥:無警告和預防措施(1)腹瀉:腹瀉可能導致脫水和腎功能衰竭。
 
對嚴重和抗腹瀉藥物無反應,長期腹瀉患者未服用阿法替尼。(2)大皰性和剝脫性皮膚病:0.15%的患者有嚴重的大皰、水泡和剝脫性病變。
 
終止對生命有威脅的皮膚反應的藥物。
 
阿爾法替尼不能用于嚴重和長期的皮膚反應。(3)間質性肺病(ILD):發生率為1.5%。阿爾法替尼不用于急性發作或肺部癥狀惡化。
 
如果診斷為ILD,則終止AFTINI。(4)肝毒性:0.18%的患者發生致命性肝損傷。
 
常規肝檢查用于監測。在嚴重或惡化的肝臟試驗中,沒有給予或終止阿爾法替尼。
 
(5)角膜炎:發生率為0.8%。沒有給予或終止阿法替尼用于潰瘍性角膜炎的診斷。
 
(6)胚胎胎兒毒性:可引起胎兒損傷。建議婦女對潛在的胎兒危險采取有效的避孕措施。最常見的不良反應(>20%)是腹瀉、皮疹/痤瘡樣皮炎、口炎、甲溝炎、皮膚干燥、食欲不振和瘙癢。
 
聯合應用藥物相互作用P-gp抑制劑可能會增加阿爾法替尼的暴露。如果你不能忍受每天減少10毫克的阿爾法替尼。口服慢性PGP誘導劑可減少對阿爾法替尼的接觸。
 
容忍時每天添加10毫克阿爾法替尼。
 
在特殊人群中使用母乳喂養的母親:終止用藥或母乳喂養。耐藥性是由其他基因突變引起的,這需要一個新的基因測試。
 
化學名稱為2-丁烯胺,N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]7-[(3s)-四氫-3-呋喃基]氧基]-6-喹唑啉基]-4-(二甲胺基)-,(2e)-,(2z)-2-丁烯二酸酯(1:2)。作用機制是阿法替尼與egfr(erbb1)、her2(erb2)、her4erb4的激酶域共價結合,不可逆地抑制酪氨酸激酶自磷酸化,導致erbb信號下調。
 
阿法替尼對野生型egfr細胞系體外表達的自身磷酸化和選擇性egfr外顯子19缺失突變或外顯子21L858R突變具有抑制作用,其中至少暫時存在于可獲得阿法替尼濃度的患者中,有些患者存在繼發性t790m突變。此外,阿法替尼在體外抑制了HER2細胞株的增殖。在植入腫瘤的裸鼠或過度表達的野生型egfr或her2或egfrl858r/t790m突變模型中,通過阿法替尼治療誘導腫瘤生長的抑制。
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